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荣昌生物(09995)再跌超8%,截至发稿,跌8.42%,报12.84港元,成交额3683.27万港元。 消息面上,荣昌生物近日发布上半年业绩,收益7.4亿元人民币,同比增加76.5%;股东应占亏损7.8亿元,同比扩大10.96%。不派中期息。截至2024上半年,荣昌生物账上还剩6.73亿元,同比减少近四成。 交银国际发布研报指出,将2024-26年净亏损预测调高至14.8亿/10.4亿/3.4亿元,出于更保守的授权收入及更高的成本费用预测,并将泰它西普和维迪西妥的峰值销售额(含海外)下调至4
交银国际发表研究报告称,维持荣昌生物(09995)“买入”评级,考虑到目标价暗含65.1%潜在升幅,以及短期催化剂包括商业化产品的逐季放量、泰它西普MG、SS、IgAN 等适应症的关键数据读出和申报,目标价下调至24港元。 报告指,2024年上半年公司收入同比增76.5%。未来公司将聚焦于产品前线适应症和PD-1联用机会的开发及推广。该行预计,两款产品全年销售将分别达到8.4亿人民币及7.8亿元人民币,对应2024年下半年20%左右的环比增长。 公司预计,下半年研发费用将大致与上半年持平,未来
信托股票配资 智通财经APP获悉,荣昌生物(09995)跌超3%,截至发稿,跌3.03%,报14.1港元,成交额2010.38万港元。 消息面上,荣昌生物近日发布2024年中期业绩,收益7.4亿元(人民币,下同),同比增加76.5%;股东应占亏损7.8亿元,同比扩大10.96%。每股基本亏损1.45元。不派中期息。截至2024上半年,荣昌生物账上还剩6.73亿元,同比减少近四成。 交银国际研报指出信托股票配资,考虑到目标价暗含65.1%潜在升幅,以及短期催化剂包括商业化产品的逐季放量、泰它西普
格隆汇8月13日丨荣昌生物(688331.SH)公布,自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。泰它西普已经在中国完成治疗重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。公司将择机向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请。 7月4日涨幅居前的医药

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